БНР | 27.11.2015 08:05:19 | 56

Калина Касабова: Няма регистър на хората с редки заболявания


В Пловдив се открива първият у нас Дневен център за хора с редки болести. Центърът е съвместен проект на Националния алианс на хората с редки болести и сдружение "Защо доброволец". Председателят на сдружение "Защо доброволец" Калина Касабова поясни, че се набляга най-вече на психологическите услуги в този център.

Идеята на психолозите е да няма чисто психологически сеанси, а да се работи с арттерапия, например, работата да е приятна за пациентите. Предвидени са занимания с йога, изграден е детски кът за децата с редки болести....В момента Националния алианс на хората с редки болести се бори да се създаде регистър, защото никой не знае точния брой на засегнатите от този тип заболявания...Доброволци са изградили изцяло центъра, парите за ремонта са от благотворителен концерт и участие в изложение. Дороволците са психолози, инструктори по йога, фокусник, който ще занимава децата и ще представи резултатите в спектакъл....Помещението е 50 квадратни метра и доста хора можем да съберем.Намеренията ни са да изградим подобни центрове и в други градове.

Интервюто на Веселина Миланова с Калина Касабова можете да чуете в звуковия файл.


Прочети цялата публикация