Блокираха лекарства за хипертония и сърдечна недостатъчност в цяла Европа заради вероятен канцероген

В цяла Европа блокираха лекарства, използвани за лечение на артериална хипертония, скорошен миокарден инфаркт и сърдечна недостатъчност. Причината – примес в активното вещество валсартан, който се класифицира като вероятен канцероген, съобщиха от Изпълнителната агенция по лекарствата. Активното вещество е доставено в ЕС от Zhejiang Huahai Pharmaceuticals и е произведено в Китай. Европейската агенция по лекарствата и националните компетентни органи работят съвместно, за да проучат степента на замърсяване с примеса NDMA при лекарствените продукти, съдържащи валсартан, и възможното им въздействие върху пациентите, които ги приемат. Допълнителна информация за това проучване ще бъде направена публично достояние, веднага след като бъде на разположение, се казва в официалното съобщение. Блокираните у нас лекарствени продукти са 62. Можете да видите тук :                                        На българския фармацевтичен пазар има много други терапевтични алтернативи, съдържащи ангиотензин-II-рецепторни антагонисти, уточняват от Изпълнителната агенция по лекарствата. Оттам допълват, че само някои лекарствени продукти, съдържащи валсартан, са повлияни от блокирането

Прочети цялата публикация