Родители на деца с рядко заболяване: Не отписвайте децата ни, дайте им шанс!

В България няма възможност за лечение на деца със спинална мускулна атрофия, няма регистър на страдащите от това заболяване. Държавата не прави нищо, за да има лечение в страната, въпреки, че лечение има и то се прилага изключително успешно в много държави, включително и във повечето наши съседни. Не отписвайте децата ни, дайте ни шанс!

Прочети цялата публикация