НЗОК за първи път разреши лечение на спинална мускулна атрофия със спинраза у нас

Министерството на здравеопазването е създало възможност за финансиране и провеждането на терапия на децата със Спинална мускулна атрофия. Медикаментът Спинраза може да бъде заплащан и закупуван по ред, утвърден със заповед на министъра на здравеопазването. Необходимото за прилагането на медикамента обучение са преминали специалисти-невролози от четири лечебни заведения. Когато дете, нуждаещо се от Спинраза, получи решение от Специализираната комисия към НЗОК и заповед за финансиране, подписана от управителя на НЗОК, родителите трябва да изберат един от центровете -УМБАЛ „Св. Георги" - Пловдив, СБАЛДБ „Проф. д-р Иван Митев", УМБАЛ „Александровска", МБАЛНП „Св. Наум", където, както вече подчертахме, има обучени лекари за приложението на лекарството. Кога и къде да бъде проведено лечението избират самите родителите. Компанията ТП Евофарм, представител за България на фармацевтичната компания Birogen, Притежател на разрешението за употреба на визирания лекарствен продукт, която доставя Спинраза в България, е декларирала, че може своевременно да осигурява медикамента. По информация, предоставена на МЗ от Евофарм, на 21.03.2019 г. у нас е бил осъществен внос на лекарствения продукт Spinraza 12 mg (5ml) x 1 в България. Флаконите са налични в склад на оторизирания от ПРУ търговец на едро. В Клинична пътека №60 в НРД е включена спиналната мускулна атрофия

Прочети цялата публикация