Mediapool.bg | 18.03.2020 12:38:18 | 154

Ключов за канадска ваксина срещу коронавируса може да е древен роднина на тютюна


Растение – древен роднина на тютюна, може да се окаже от ключово значение за новата ваксина за предотвратяване на коронавирус, съобщи канадската биофармацевтична компания "Медикагоу" (Medicago), базирана в Квебек. Миналата седмица тя обяви, че е синтезирала успешно вирусоподобна частица (VLP) на коронавируса само 20 дни след получаване на генома на SARS-CoV-2 (вирусът, който причинява заболяването COVID-19). Вирусоподобната частица (VLP) е отглеждана в никотиана бентамиана – растение, което е древен роднина на тютюна. Синтезирането на вирусоподобната частица е първата стъпка от разработването на ваксина за коронавирус COVID-19, след която се провеждат доклиничните изпитвания за ефикасност и безопасност. След приключването им "Медикаго" ще обсъди със съответните здравни власти и стартирането на клинични изпитвания върху хора на ваксината. Очаква се това да стане през юли-август тази година. Компанията обави също така, че ще използва своята технологична платформа за разработване на антитела за SARS-CoV-2 в сътрудничество с Научноизследователския център за инфекциозни заболявания на Университета "Лавал" в Квебек, ръководен от д-р Гари Кобинджър, който е участвал в разработването и приложението на ваксина за ебола. Тези антитела за SARS-CoV-2 може да се прилагат за лечение на хора, инфектирани с коронавируса. Научните изследвания се финансират отчасти от Канадския институт за медицински изследвания (CIHR). "Медикагоу" е водеща компания в т.нар. растителни технологии и е доказала своите способности за бърза реакция при пандемии от грип. През 2009 г. компанията произвежда първата прототипна ваксина за птичия грип H1N1 само за 19 дни. През 2012 г. тя доставя 10 милиона дози от моновалентната грипна ваксина в рамките на един месец за Агенцията за модерни изследвания в отбраната (DARPA) към Американското министерство на отбраната. През 2015 г.  "Медикагоу" отново показа, че може бързо да произведе коктейл от моноклонални антитела срещу ебола за Агенцията за модерни биомедицински изследвания (BARDA) към Министерство на здравеопазването и социалната политика на САЩ (HHS). "Бързият ни първоначален напредък по отношение на COVID-19 се дължи на нашата растителна платформа, която може да синтезира ваксина и антитела за борба с тази заплаха за общественото здраве в целия свят. Способността за производство на потенциална ваксина само 20 дни след получаване на генома е ключова отличителна черта на нашата доказана технология. Тя дава възможност за масово производство с безпрецедентна скорост, така че да се борим с COVID-19", коментира д-р Брус Кларк, главен изпълнителен директор на фармацевтичната компания. . Д-р Гари Кобинджър, професор във Факултета по микробиология и инфекциозни болести и директор на Научноизследователския център за инфекциозни заболявания на Университета "Лавал" коментира, че опитът от съвместната работа с фармацията при разработването на уникални антитела срещу заболявания като RSV и HMPV дава увереност за успешно идентифициране на антитела срещу SARS-CoV-2. За разлика от традиционния подход при разработване на ваксини, "Медикагоу" не използва животински продукти или живи вируси за своите продукти. Вместо това борави с VLP (вирусоподобни частици), които имитират формата, размера и антигенния профил на вируса, което позволява на организма да ги разпознава и създава собствен имунен отговор по "неинфекциозен" път. Данните от клиничните изпитвания показват, че VLP имат мултимодален механизъм на действие, който се различава от този при неактивираните ваксини, като активира и двете оръжия на имунната система – антитела и клетъчно-медииран отговор. Канадската компания планира да произведе ваксини и антитела за коронавирус COVID-19 в своята пилотен производствен обект в Квебек, за да отговори на непосредственото търсене в краткосрочен план. Компанията има производствени мощности и в Дърам, Северна Каролина (САЩ), където в момента се произвеждат ваксини и антитела за клиничните изпитвания пред пускането на четиривалентната VLP грипна ваксина след получаване на одобрение за нея. Строи се и модерен завод в Квебек Сити, който ще бъде пуснат в експлоатация през 2023 г. и ще има капацитет за производство на до 50 милиона дози от рекомбинантната четиривалентна грипна ваксина годишно.

Прочети цялата публикация