Пациентите не се чувстват представени при формирането на здравни политики

Близо 90% от от пациентските организации у нас не се чувстват пълноценно представени при формирането на политики в здравния сектор, сочат данни от анкета на Националния алианс "Редки болести България“, представени на 17 септември, когато се отбелязва Световния ден за безопасност на пациента. "Пренебрегването на опита и експертността на пациентските представители от страна на управляващите здравните процеси води до пропуснати сериозни обществени ползи“, коментира Петя Стратиева, председател на Националния алианс "Редки Болести България“ и ръководител на Инициативата "Действие за Редките". Тя посочи, че все повече представители на пациенти и семействата им от България биват включени след оценка и подбор в работата на финансирани от Европейската комисия работни структури.

Прочети цялата публикация