Хората с епилепсия в България нямат достъп до животоспасяващи лекарства

До 14 февруари е срокът, в който всеки желаещ може да се присъедини към колективния иск на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) срещу Министерство на здравеопазването (МЗ) за липса на достъп до противоепилептични лекарства. Това стана ясно на събитие по повод Световният ден за борба с епилепсията, организирано от АРДЕ в София. За хронична липса на животоспасяващи медикаменти за епилепсия у нас периодично сигнализират пациенти и лекари. Сред липсващите лекарства попадат антиконвулсанти, включително и такива за приложение в спешни случаи, медикаменти за венозно лечение и ректално приложение при деца. Това ограничава избора за лечение на лекарите и води до странични ефекти при пациентите, твърдят специалистите. „Хирургичното лечение на епилепсия в България вече е на европейско ниво. За съжаление, не можем да кажем същото за достъпа до лекарства", посочи неврохирургът проф. д-р Красимир Минкин. „Липсата на каквито и да било стъпки за решаване на проблема ни накара да заведем дело срещу здравното министерство, което е за символичната сума от 1 евро. Целта ни е да решим проблема, неглижиран с години", коментира Веска Събева, председател на АРДЕ. Семействата на деца и хора с епилепсия все по-трудно се снабдяват с необходимите лекарства и от чужбина, защото рецептите, издадени от български лекари, не се признават извън страната, допълни тя

Прочети цялата публикация