Липса на стратегия и план за редките болести ощетява българските пациенти

Поради липса на национална стратегия и план за редките болести, българските пациенти са лишени от равен достъп до 19 от 24-те области на здравеопазването, за които ЕС предоставя висококачествена експертна грижа. За това алармираха от Националния алианс "Редки Болести България“ в четвъртък в навечерието на Световния ден на редките болести 28 февруари. "У нас, в България, от страна на властите, отвъд традиционното пускане на балони и демонстрация на съпричастност към хората с редки болести около този ден, очакваме енергични и последователни действия в 9-те области на политиките за хората с редки болести, които ние, мрежата на гражданските организации на хората с редки болести, им препоръчахме през 2024 г.

Прочети цялата публикация