Медицински пробив: Нова генна терапия спря развитието на латералната амиотрофична склероза при мишки

Нова генна терапия на базата на микроРНК спря развитието на амиотрофичната латерална склероза (АЛС) при мишки след еднократно венозно приложение. Лечението е защитило двигателните неврони, запазило е връзката между нервите и мускулите, подобрило е двигателната и дихателната функция и значително е увеличило продължителността на живота. Амиотрофичната латерална склероза е тежко невродегенеративно заболяване, при което двигателните […]

Прочети цялата публикация