Липсват стандарти при лечението на деца с лицеви аномалии

В България липсва утвърдена стандартизация за лечение на деца с вродени лицеви аномалии, заяви в интервю за Дарик председателят на асоциация АЛА Жана Ангелова. По думите й по тази тема комуникация със здравното министерство няма. Липсват критерии, по които да се диференцират правата на пациентите, както и да се регламентира кой има право да извършва определени операции и намеси. В повечето държави от Евросъюза този проблем е намерил решението си. И до днес 28% от семействата, в които се ражда бебе с цепнатина на устната или небцето, получават с...

Прочети цялата публикация