Евроагенцията по лекарствата започва преглед на „Спутник V“

Европейската агенция по лекарствата започва оценка за достъп до пазара на ЕС на руската ваксина „Спутник V“.

Директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата - Богдан Кирилов коментира по-рано, че не е ясно колко ще продължи процесът на оценката.

„Важното е, че официално стартира тази процедура и ако се стигне до подаване на заявление за разрешаване на употреба и Комитетът по лекарствени продукти в хуманната употреба издаде положително становище, то Европейската комисия ще може да издаде разрешение за употреба“, каза той.

Прочети цялата публикация