В навечерието на Световния ден на редките болести стартира информационна кампания „6000 причини за действие“

 В навечерието на Световния ден на редките болести - 29 февруари 2024 г., стартира информационна кампания „6000 причини за действие". Инициативата има за цел да повиши информираността на обществото по темата за редките болести, както и да постави ключови въпроси, свързани с подобряване на възможностите за навременна диагностика, достъпа до съвременно лечение на пациентите и приемане на Национален план за редките болести в България, който да обезпечи нуждите на обществото и медицинската общност в тази сфера. Кампанията се организира от Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България (ARPharM) и се провежда под патронажа на Комисията по здравеопазването към 49-то Народно събрание

Прочети цялата публикация