15-годишната Натали се нуждае от средства за трансплантация

15-годишната Натали от Бургас е родена с рeдките заболявания Phelan-McDermid syndrome и с разновидност на болестта на Хиршпрунг, която засяга дебелото черво. Те са толкова редки, че няколко години лекарите не могат да ѝ да поставят реална диагноза и се лутат в различни варианти - докато детето не се влоши почти фатално. Момичето стига до тежка инфекция с Clostridium Difficile и днес то живее в непрестанни болки и кърви. „Без тяхна помощ протезата нямаше да е реалност и нямаше да мога да ходя", подчерта 20-годишната Гергана Приложените стандартни лечения от лекарите в България не дават резултат. Те изписват на Натали скъпоструващ медикамент, който нейната майка купува сама от Германия. Момичето има и становище за FMT - трансплантация, която уви също не се извършва в България. Цялото лечение е неимоверно скъпо и се заплаща изцяло от пациента. Лекарството е животоподдържащо и трябва са се приема до самата трансплантация, за която се очаква също оферта. В целевата сума е предвидено медикаментът да се закупи за 8 седмици. Само за това са необходими 27 200 лева. „Натали е с тежко възпаление на дебелото черво и с последвала загуба на гълтателния рефлекс. Това е състояние, което по принцип може да се коригира, но първата операция не мина по план. Надежда, че нещата ще се оправят и ще извършат животоспасяващата операция на детето дават от болница в Турция. Но тук идва другото отчайващо препятствие - непосилната сума за операция и лечение

Прочети цялата публикация