Пациенти подготвят фотоизложба, посветена на живота с лупус

На 10 май отбелязваме Световния ден на лупуса. Системният лупус е хронично автоимунно заболяване на съединителната тъкан, от което са засегнати предимно млади хора в активна възраст. Повечето от тях отключват заболяването между 15- до 44-годишна възраст. Лупусът се среща 8 пъти по-често при жените, понякога поразява и деца. У нас е включен в списъка на редките заболявания - честотата му е под 50 на 100 000 население. Пациентите с лупус в България са между 4000 и 5000 души, а по света са около пет милиона души. Организацията на пациентите с ревматологични заболявания подготвя по повод Световния ден на лупуса фотоизложба, която ще бъде готова в края на май. На фотосите са пациенти с лупус по време на техните занимания с различни хобита. „Целта ни е да покажем, че няма място за отчаяние, че хората могат да живеят нормално, когато са диагностицирани навреме и се лекуват, защото лечението работи. При това в последните години се разработват доста нови терапии. У нас в момента са налични и двете биологични терапии, с които се лекува лупус по цял свят. Освен физическото присъствие на изложбата в една от публичните сгради в София и в други градове на страната, ще я публикуваме и в социалните мрежи, като към всеки от фотосите ще има кратко интервю с нашите герои - как се справят в живота и какво ги мотивира", обясни председателят на ОПРЗБ Боряна Ботева

Прочети цялата публикация