Австралийски учени разработиха нов кръвен тест за бърза диагностика на редки генетични заболявания

Австралийски изследователи от Университета в Мелбърн и Детския изследователски институт Мърдок са разработили революционен кръвен тест, който може да диагностицира редки генетични заболявания при деца само за няколко дни. Тази технология може да замени скъпоструващите инвазивни процедури, които досега отнемаха месеци и дори години. Тестът анализира патогенния потенциал на хиляди генетични вариации едновременно, което значително […]

Прочети цялата публикация