Краят на медицинската одисея: Нов кръвен тест само за часове диагностицира редките генетични заболявания

Австралийски учени разработиха нов кръвен тест, който може да открива признаците на редките генетични заболявания. Тестът ще ускори диагностицирането на редките заболявания, с които днес живеят над 400 милиона души. Авторите очакват той да се превърне в първостепенна диагноза при съмнение за редки наследствени заболявания. Редките генетични заболявания се срещат при по-малко от един на […]

Прочети цялата публикация