Генетична е причината за дихателната недостатъчност при Ковид

Науката продължава да разкрива подробности за Ковид 19, болестта, причинена от новия коронавирус, известен като SARS-CoV-2. Усилията са насочени към разработването на окончателни лечения и ваксини, които ще сложат край на пандемията. Други разследвания се стремят да дешифрират новите варианти и защо те сериозно засягат определени хора, причинявайки им сериозни здравословни проблеми дори и след преболедуване на вируса, а на други влияят не толкова живото застрашаващо, пише MundoDeportivo. В този смисъл учени от Оксфордския университет са успели да идентифицират гена, отговорен за удвояването на риска от дихателна недостатъчност поради covid. В проучване, публикувано в Nature Genetics, екип, ръководен от професорите Джеймс Дейвис и Джим Хюз от Института по молекулярна медицина MRC Weatherall към университета в Оксфорд, използва най-съвременна технология, за да определи кой ген причинява ефекта. Екипът обучил изкуствен интелект да анализира огромни количества генетични данни от стотици клетъчни типове от всички части на тялото, за да покаже, че генетичният сигнал вероятно ще засегне белодробните клетки. След това, използвайки новоразработена високопрецизна техника, изследователите успели да намалят ДНК в генетичния сигнал. „Изненадващо, както се подозира за няколко други гена, данните показват, че относително недостатъчно проучен ген, наречен LZTFL1 , причинява ефекта“, казва водещият изследовател д-р Деймиън Даунс

Прочети цялата публикация