Ще помогне ли държавата на децата със синдром на растежа

 За първи път у нас има възможност лекарствата за децата със Синдром на растежа да се поемат от Здравната каса. Сега те се осигуряват с пари от инициативата "Българската Коледа". За усилията на българските детски ендокринолози и за страха на родителите дали детето им ще може да порасне... Виктор е диагностициран със Синдром на растежа още, когато е бил бебе. Вече шест години приема хормон, който му помага да расте. За да има осигурено лечение, обаче, неговите родители кандидатстват всяка година за помощ от "Българската Коледа". Разбира се, че има притеснения всеки път. Дали ще бъдем одобрени, дали ще стигнат средствата, дали ще има достатъчно добри хора, за да могат да подпомогнат с СМС-и и дарения. Ако сме към здравна каса, може би ще олекотим, така да го кажа "Българската Коледа", за да може да обърне внимание на наистина много по-тежки деца и крайнонуждаещи се, разказа пред БНТ Венета Михайлова, майка на Виктор. През годините у нас над 350 деца са приемали хормон на растежа. Към момента те са 55 и всички са деца на "Българската Коледа". Затова детските ендокринолози у нас настояват терапията им да се поеме от държавата. Сега за първи път има компания, която иска да бъде отговорна към децата на България и е готова да извърви целия изключително труден и трънлив път по регистрацията на реимбурсацията на един медикамент в България, посочи проф.Виолета Йотова, детски ендокринолог

Прочети цялата публикация