EMA одобри седем нови лекарства

 Комитетът по лекарствата за хуманна употреба (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча седем лекарства за одобрение на заседанието си през декември, съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор. Комитетът препоръча издаване на условно разрешение за употреба на Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept) за лечение на възрастни с вид рак на пикочния мехур, който засяга лигавицата на пикочния мехур (немускулно инвазивен рак на пикочния мехур, NMIBC) и който е с висок риск от растеж и разпространение. Ракът на пикочния мехур е един от най-често срещаните видове рак в Европейския съюз (ЕС), засягащ над 200 000 души всяка година, като повечето случаи са NMIBC. Вижте повече подробности в съобщението за новините в таблицата по-долу. CHMP препоръча издаване на разрешение за употреба на Aumseqa (aumolertinib) за лечение на недребноклетъчен рак на белия дроб с EGFR мутация. Ексденсур (депемокимаб) получи положително становище от CHMP за лечение на специфичен вид астма, наречена тежка еозинофилна астма, и за тежък хроничен риносинуит с носни полипи, възпалена лигавица на носа и синусите с отоци в носа. CHMP прие положително становище за Myqorzo (афикамтен) за лечение на възрастни с обструктивна хипертрофична кардиомиопатия, заболяване, при което мускулът в главната помпена камера на сърцето се удебелява или уголемява, което може да блокира потока на кръв от сърцето към останалата част от тялото

Прочети цялата публикация